Роль аллельного полиморфизма гена IL-2 (T330G) и активности лимфоцитарно-тромбоцитарного взаимодействия в развитии осложнений при инфицировании вирусом Varicella zoster: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

Т.А.  Криволуцкая; О.П.  Гумилевская; В.Н.  Цыган

doi:10.56871/PED.2025.70.75.002

Роль аллельного полиморфизма гена IL-2 (T330G) и активности лимфоцитарно-тромбоцитарного взаимодействия в развитии осложнений при инфицировании вирусом Varicella zoster

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

Т.А. Криволуцкая Филиал № 2, 1477 Военно-морской клинический госпиталь, г. Петропавловск-Камчатский, Россия
О.П. Гумилевская Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова. 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6, Российская Федерация
В.Н. Цыган Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова. 194044, г. Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д. 6, Российская Федерация

Ключевые слова:

лимфоцитарно-тромбоцитарные взаимодействия однонуклеотидные полиморфизмы иммунный ответ интерлейкин-2 ветряная оспа lymphocyte-platelet interactions polymorphic molecules immune response interleukin-2 Varicella zoster

Аннотация

Актуальность. Ветряная оспа — одно из наиболее часто встречающихся инфекционных заболеваний, представляющих важную проблему как для детей, так и для взрослых. Носительство определенных полиморфных вариантов генов цитокинов может влиять на особенности иммунного реагирования на инфекцию, в том числе и за счет модуляции адгезии между лимфоцитами и тромбоцитами.

Цель работы — провести исследование роли однонуклеотидного полиморфизма промотерной области (T330G) гена интерлейкина-2 (ИЛ-2) и активности лимфоцитарно-тромбоцитарного взаимодействия в патогенезе ветряной оспы у взрослых пациентов.

Материалы и методы. Обследовали 105 пациентов мужского пола молодого возраста с неосложненным и осложненным течением ветряной оспы. Определение аллелей гена ИЛ-2 осуществлялось методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Определение показателей лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии проводили по методу Ю.А. Витковского. Статистическая обработка результатов выполнялась посредством пакета программ SPSS Statistics Version 25.0. Для определения значимости различий между группами использовали U-критерий Манна–Уитни и критерий χ2.

Результаты. У обследованных с осложненным течением заболевания встречаемость аллелей (T330G) гена ИЛ-2 значимо не отличалась от таковой в группе без осложнений, но наличие гетерозиготного генотипа коррелировало с интенсивностью тромбоцитарно-лимфоцитарного взаимодействия. Так, относительное и абсолютное количество лимфоцитарно-тромбоцитарных агрегатов и значение лимфоцитарно-тромбоцитарного индекса у гетерозигот Т/G с осложнениями инфекции ветряной оспы было значимо меньше, чем у пациентов без осложнений заболевания.

Выводы. 1. Осложненное течение ветряной оспы развивается независимо от носительства аллелей однонуклеотидного полиморфизма (T330G) гена ИЛ-2. 2. Гетерозиготный вариант однонуклеотидного полиморфизма (T330G) гена ИЛ-2 является фактором риска осложнений при более слабых адгезивных взаимодействиях между лимфоцитами и тромбоцитами во время развития иммунного ответа на вирус ветряной оспы.

Библиографические ссылки

Витковский Ю.А., Кузник Б.И., Солпов А.В. Феномен лимфоцитарно-тромбоцитарного розеткообразования. Иммунология. 1999;(4):35–37.

Зрячкин Н.И., Бучкова Т.Н., Чеботарева Г.И. Осложнения ветряной оспы (обзор литературы). Журнал инфектологии. 2017;9(3):117–128. DOI: 10.22625/2072-6732-2017-9-3-117-128.

Москалев А.В., Гумилевский Б.Ю., Жестков А.В., Золотов М.О. Современный взгляд на особенности развития и течения противовирусного иммунного ответа. Наука и инновации в медицине. 2023;8(4):239–250. DOI: 10.35693/2500-1388-2023-8-4-239-250.

Наследникова И.О., Новицкий В.В., Уразова О.И. и др. Аллельный полиморфизм генов IL-2 и IL-4 при герпес-вирусной инфекции. Клиническая лабораторная диагностика. 2009;(7):39–42.

Павлов О.В., Чепанов С.В., Селютин А.В. и др. Тромбоцитарно-лейкоцитарные взаимодействия: иммунорегуляторная роль и патофизиологическое значение. Медицинская иммунология. 2022;24(5):871–888. DOI: 10.15789/1563-0625-PLI-2511.

Пузырева Л.В., Сафонов А.Д. Генетический полиморфизм цитокинов: прошлое и будущее. Инфекция и иммунитет. 2016;6(2):103–108. DOI: 10.15789/2220-7619-2016-2-103-108.

Сабурова О.А., Собчак Д.М., Отмахова К.А. Изучение Т-клеточного иммунитета, интерфероногенеза, медиаторов воспаления у детей с инфекцией, вызванной вирусом Varicella zoster. Детские инфекции. 2022;21(1):41–44. DOI: 10.22627/2072-8107-2022-21-1-41-44.

Свиридова С.П., Сомонова О.В., Кашия Ш.Р. и др. Роль тромбоцитов в воспалении и иммунитете. Исследования и практика в медицине. 2018;5(3):40–52. DOI: 10.17709/2409-2231-2018-5-3-4.

Скрипченко Е.Ю., Железникова Г.Ф., Скрипченко Н.В. и др. Иммунопатогенетические и генетические аспекты патогенеза поражений ЦНС при VZV-инфекции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(10):46–56.

Щербо С.Н., Щербо Д.С., Тищенко А.Л. и др. Генетическая предрасположенность и устойчивость к некоторым инфекционным заболеваниями. II. Инфекции, передаваемые половым путем. Медицинский алфавит. 2020;(5):5–8. DOI: 10.33667/2078-5631-2020-5-5-8.

Finsterbusch M., Schrottmaier W.C., Kral-Pointner J.B. et al. Measuring and interpreting platelet-leukocyte aggregates. Platelets. 2018;29(7):677–685. DOI: 10.1080/09537104.2018.1430358.

Hottz E.D., Quirino-Teixeira A.C., Merij L.B. et al. Platelet-leukocyte interactions in the pathogenesis of viral infections. Platelets. 2022;33(2):200–207. DOI: 10.1080/09537104.2021.1952179.

Hoffmann S.C., Stanley E.M., Darrin Cox. E. et al. Association of cytokine polymorphic inheritance and in vitro cytokine production in anti-CD3/CD28-stimulated peripheral blood lymphocytes. Transplantation. 2001;72(8):1444–1450. DOI: 10.1097/00007890-200110270-00019.

Sonmez O., Sonmez M. Role of platelets in immune system and inflammation. Porto Biomed J. 2017;2(6):311–314. DOI: 10.1016/j.pbj.2017.05.005.